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♡美緒のメモ♡

2012年12月白血病(骨髄腫の特殊型)と診断。治療は骨髄腫に準ずるが症例も少なく治療法も確立されていない。諦めずに明るく過ごしま〜す!♡ケ・セラ・セラ〜♡
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とりあえず目標達成!?

ここ最近、スマホの調子が悪く、
PCもあまり使わないから久々の更新になっちゃった。

先日の土日は頭痛で大半を寝て過ごした。
熱もないから大したことないと思いつつ
ちょっとでも変と思ったら無理せず寝ようと寝ていた。
そのお陰か月曜から調子はまずまず。

まだまだ動きはとろいけど
ちょっとずつできることは増えている。

簡単な食事の支度や片付け、部屋のモップ拭き、、、
せめて自分のものは自分で、って。
でも、殆ど家族にやってもらっている。

退院時に比べたら食事量がだいぶ増えた。
だからか動けるようにもなってきた。

ずっと家で引きこもっていたけれど
(って言うか家の中だけで精一杯だった)
昨日から近所にお散歩。

今日は駅前まで行くことができた!
(かなりスローだったけど。)

駅前まで歩けるようになるのは
年内中の目標だった。
とりあえず目標達成!?
もう少し余力がほしいかな。
普通に駅前までいけるようになろう!
(次の目標!?)

まずまず順調な体調ではあるけれど
腰の調子と気力?やる気?(心の健康?)はまだまだ。

腰は筋力低下のせいか圧迫骨折のせいか
曲げ伸ばしが痛むからちょっとしたことが困る。
座っているだけでも痛む。
ただひたすら歩くだけの方が楽かも。
日常生活は立ったりしゃがんだりが多い(>_<)
(なので未だに退院してからの荷物整理が終わってない)

やる気のようなものもイマイチだから
ボーッとして一日が過ぎてしまうことが多い。
あれやりたい、これやりたいというものがなくて。。。
せめて体力つけなきゃ、動けるようになんなきゃ
臍帯血が喜ぶことは何かな?ちゃんと食べないとね、
なんてことをぼんやり考えている。

体が少しずつ動くようになってきたから
やる気や活力ももう少ししたら出てくるかな???

明日は外来。

全体としては順調に過ごしているから
採血結果も順調だといいな。
まずは駅前まで歩けたことを素直に喜ぼ。


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3日間寝てばかり

木曜の午後が外来で帰ってきたのが18時頃。
(病院には13:30頃着いていた。)

夕飯を食べると異様な眠気。
病院に行くと何かに感染しないかとか
何気に神経使うから疲れるみたい。

なので20時頃には寝てしまった。

金、土、日は体調がイマイチになり、、、。
ほとんど寝て過ごしていました。

頭痛とだるさ、眠気があって
がんばれば起きていられるけど
がんばる必要もないし、
酷くなると困るからとにかく寝ることに。

水曜までは比較的調子よかったのにな。
まだまだ一進一退。

外来での採血結果は落ち着いていた。
だから余計に疲れがでたのかな???

そして次の外来は再来週になった。

臍帯血たちは地道にがんばってくれている。
私は体の声を聞いて休んだり動いたりしながら
とにかく少しでも体力を付けたい。
(未だにまともに階段を降りられない/ _ ;)

※コメントありがとうございますm(._.)m
ありがたく読ませていただいています。
とても嬉しいです。励みになります!
パソコンを開けてないので、
お返事、少しお待ちくださいm(._.)m
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あれから丸2年

2年前の今日、緊急入院して、
何もわからないまま治療が始まった。
(抗がん剤ではなく輸血や人工透析)
病名も何が悪いかも知らされずに。
(検査結果が2週間くらい掛かると言われていた)

何回もの輸血。
週に3~4回、時には毎日の透析。
当時、輸血は大量出血したときにするもの、
って思っていたから訳がわからなかった。

ただ、体調はすごく悪かったから
されるがまま治療を受けていた。

せめてもう一度自分で歩いてお出かけしたい、
そんなことを思っていた。
(一時は一歩も歩けない状態だった)

リハビリを2ヶ月くらいして歩けるようになり
4ヶ月の入院を終えて家に帰ることができた。
いつまで続く入院かわからぬまま過ごしていたから
退院のときは嬉しかったし、
外来で治療ができると聞いたときは
しばらく入院しなくていいんだ!
って思った。

とはいえ、移植はする予定だったから
また入院かぁ、、、って複雑な気分でもあった。

初めの頃は弱音を吐いたり
投げ出したくなったりしていたけど、
そういったことも減っていった。
腎機能が徐々に回復して透析離脱したのが
大きかったのかもしれない。

私が弱音を吐こうが体は少しずつでも
良くなろうと働いてる。
そんな自分の体を見て気持ちが変わっていった。

2年前からの流れ↓

☆2012/12下旬~2013/10末
抗がん剤治療開始
(VAD → VCD → VRD)
前半は人工透析も行った。
(2012/12上旬~2013/3上旬)
☆2013/11
骨髄移植(2座不一致のミスマッチ移植)
☆2014/1上旬 退院
☆2014/3上旬~
維持療法としてレブラミド服用開始
☆2014/4中旬
レブラミドによる好中球減少症になり
レブラミド中止→そのまま入院
(好中球が無いと感染のリスクが高いため)
☆2014/5末
好中球も回復しレブラミド再開予定で毎月のマルク実施。
そのマルクで再発判明。
再移植を踏まえた治療に切り替え。
また、背中の痛みを訴えていたが、
背骨に転移していることも判明。
☆2014/5末~2014/8末
抗がん剤治療、放射線治療が始まる。
(VRD→PAD→VRDと放射線治療)
放射線治療は10回照射
☆2014/9
2度目の移植。(臍帯血移植)
☆2014/11中旬 退院

そして自宅療養中の現在に至ります。

2年の間に病院も4ヶ所変わりました。
自分が変えたいと思ったからではなく
病院の事情などがあって。
でも、今いる病院は前に診てもらっていた主治医のところです。
(主治医の病院が変わったから)

2年と聞くと長いけど、
濃厚な時間が過ぎていった。

まさか2年も治療が続くとは当初思いもしなかった。

この2年でいろんなことが変わった。
知らなかった世界を知ったことは
大きな経験でもあります。

まだまだ治療中。
2度も移植のチャンスをもらったんだから
絶対完治させたい!
(今日は一回目の移植の生着日でもあります。)

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外来(12/4)プログラフ中止へ

ちょっと日が経っちゃいましたが
先日の外来のメモ書きを。
(外来の後に寝込んじゃったので(>_<))

体調は前の週に比べればほぼ順調。

食事量も移植前の8割にはなってきたし
胃腸の不快感もだいぶ減った。
(たまに胃のムカつきがある程度)
便もコロネルのお陰か落ち着いている。
食事もできるようになったからか
活動量も退院後から徐々に増えている。

それらを先生に伝えると、
いい感じですね、って。

先生からは腰の痛みを確認された。

日常生活は立つ、しゃがむの動作が多く常に鈍痛がある。
座っていても、寝ていても鈍痛はあり
腰をかばうような動きになる。
退院後、痛みは増す一方。(激痛とかはないが)

それらを伝えたけど、、、
様子を聞いただけで特に何もなかった。
(今まで通りコルセットと湿布で痛みをカバーする)

外来では毎回、プログラフを減量してきた。
この一週間は一日おきに0.2mgを飲んでいただけだった。
(前の病院では0.2mg毎日→0mgだった。
 今回は慎重に?減薬しているように感じた)
プログラフを減らしたことで特にGVの症状もなかったため
今回の診察でプログラフは中止になった。
移植入院の頃に言われていた予定通り。
day78で免疫抑制剤は中止に。

入院時、臍帯血移植が専門の先生に聞いた話では
移植後56日で中止にした患者さんもいるそうな。
移植と一言で言っても患者さんによって、ホント様々なんだな、、、
って思った。
ちなみに一回目の移植の時は半年プログラフを飲んでいた。
(骨髄移植と臍帯血移植の違いもあると思う。)

GVとは関係ないと思うが、外来数日前から顔(おでこや顎、頬)に
湿疹?汗疹?のようなブツブツができはじめた。
入院中にも同じようなものができて薬(ステロイド剤)をもらっていた。
顔に使う薬だから外来まで何も塗らずに様子を見ていた。
結局治りもしないしブツブツが増えるので先生に以前の薬を使っていいかを確認。
あっさりOK。
一週間近くになるのに未だにブツブツ。(よくなってきてるけど)

肝心な採血結果。
全体的に落ち着いた数値。
白血球:8100(前回:8500)
ヘモグロビン:9.9(前回:10.1)
血小板:6.8(前回:7.8)
クレアチニン:0.77(前回:1.02)
eGFR:66.2(前回:48.7)
CRP:0.06(前回:0.05)

今回は初めてクレアチニンが1.0を切った数値になって
先生も腎機能の数値がよくなった、と言っていた。
プログラフを減量したからでしょう、って。

移植して暫くした時、クレアチニンは1.1~1.2くらいを推移してて
そのときは相当の輸液を体に入れていた。
このくらいの数値のままかも、って言われたりもした。

それが。。。

腎臓たちは頑張ってくれました!
まさか0.77になるなんて思っていなかったからビックリ。
これからも十分に水分補給して減塩生活を送ります!

そして、もう1つビックリしたことが、、、
次回の外来は2週間後でいいと。
何か調子悪くなったら電話下さい、って。
毎週の通院って思っていたからちょっと嬉しいです♫

※久々にパソコンを使いました~。
なので、前回のコメントにお返事をしました。
お時間があったら読んで下さいね♫

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退院後1ヶ月(day85)

退院して1ヶ月が経ちました。
(11/13退院)

この一ヶ月、何だか長く感じた。
その割には何もできなくて(する気にならなくて)
達成感のような何かをやったな!という気がしない。
ダラダラ過ごしていたら1ヶ月が経っちゃった、そんな感じ。

体調が不安定、そいういう理由もあるけれど
なかなかリハビリ(体力づくり)は進んでいない。
寒いからなかなか動く気にならない、という気持ちの弱さもある。
なんだかな〜
移植前の方がガッツがあったかも。
とは言え、これからは長期戦だから無理は禁物だしな、、、
そう思って甘えている。

二日前は久々に高めの微熱が出て(37.7度)
念のため寝ていた。(と言うか眠気もあって寝ていた)
翌日も37.4度と微妙な体温で頭痛もあったから寝てて、、、
前回の外来から1週間以上が経ったけれど
結局、半分以上(ってか殆ど)寝て過ごしてしまった。
幸い熱は37.7度以上にはならず、平熱に戻った。(からいいのかな?!)

普通に駅前まで歩いたりしたいのに(目標にもしてるのに)、
引きこもりの一週間が過ぎてしまいました(>_<)

前の週の方が散歩に出たりして(って2回だけど)
調子良かったかも。

高熱にならなかっただけよかったと思おう。
体がだるかったり、眠気があったときは
素直に寝たほうがいいのかもね。(と思おう)


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顔のブツブツ

顔全体にブツブツができています。
かれこれ2週間以上。20日近くになる(>_<)

ちょっぴり頬が赤っぽくなっているけど
ブツブツ全てが赤いわけではない。
ブツブツもぱっと見わかりにくいけど、
光の加減ですごく目立つ。

部屋が温かくなると痒くなる。(掻かないように我慢)

先週まで(約1週間)ステロイドのクリームを塗ったけど
(以前似た症状でもらった薬)
少しよくなったような?あまり変わらないような?だった。
そうこうして薬は無くなっちゃった(>_<)

吹き出物?汗疹?他の皮膚障害?
ネットで調べてもよくわからない。

顔以外の皮膚には何もできていない。
う〜〜〜ん、なんだろう。。。

20日も治らないとねぇ。。。
明後日(木曜)が外来。
主治医に聞いてみようと思ってます。

たかが顔だけの「できもの」。
なのに、お外に行こうとする気が失せてしまいます。

何を塗ったらいいのかもわからず
敏感肌用の化粧水だけ塗ってみたりしている。
顔にできものができるって滅多になかったから
扱いに慣れていない(>_<)

何かに敏感に反応しているように感じる。

肌は頑張って何かと戦っているんだろうけど、
何をどうすればいいのやら。
とにかく木曜まで様子見ですね(>_<)


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引きこもり

明日は外来。
結局、前回の外来からお散歩してない。
ってことは2週間家の中。
そのうち一週間近くは寝てたような。。。
(熱が出そうだったから仕方ないけど)

なんだかダラダラと時が過ぎててイヤになる。

ただ、ほんの少しずつ重い腰も上げている。
今日は移植入院時から溜めてた郵便物や書類などの整理。
申請する書類もあって記入したり。
ぱっぱとやればさっさと終わるんだろうけど、
とろいから時間が掛かってしまった。
まあ、片付いただけいいか。

片付けたいことはまだまだあるのに
つい後回しにしてしまう。
(ゴロンとしちゃったり)

なんだか前回の外来からの進歩が殆どない。

ちょっぴりできるようになったことは、、、↓
・家のこと(自分の身の回りのこと)ができるようになった。
・階段が普通に降りられるようになった。
 (↑まだ不自然だけど)

できると言っても退院直後と比べて。
まだまだ動作は遅いし、やってもらっていることが多い。
健康な人の生活だったら「できる」とは言えないレベル。

家の中ではちょこちょこ動くようになったけど
お外にも普通にいけるようにならないとね〜。
寒くて布団にいることも多くて。。。

引きこもるといろいろ億劫になってしまう。
よくないな〜って思うんだけど。

お外に出るには
この頭じゃ、とか
この顔じゃ、とかって気になるわけです。
(顔のブツブツでウィッグを被りたくない
 →帽子だけじゃちょっと怪しい、って。
 誰も気にしてないとは思うけど。。。)
ま、明日の外来では帽子だけのつもり。
(皮膚も診てもらいたいし。。。)

年内中には引きこもりから脱したいな。




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外来(12/18)マルクとレブラミド開始

昨日は2週間ぶりの外来でした。
診察カードを受付機械に入れ、
予定表を見ると、、、

ん???

「処置」「注射」の文字が。

前回の診察では聞いてない。
ってことは、急遽何か予定入れたな〜

採血に向かう途中でたまたま主治医に会った。
「今日の予定にマルクとゾメタの点滴を追加したのですが
 大丈夫ですか?」と。

おっと、マルクですか。
そろそろかと思ってはいたけど、、、ちょっとびっくり。

採血に行ってその後の検査の順番を聞くと
10時からマルクの予定って。
今の病院では外来のマルクはお初。
どの先生がやるんだろう?って思っていたら、、、
主治医が診察の合間に来てくれた。(ホッ)

マルクの時、ちょっとした体調のこととか話して
またもや急遽予定が追加に。
皮膚科と腰のレントゲン。
(↑顔のブツブツと相変わらずの腰の痛みを伝えた)

マルクは順調に終わりました。
いつもの如く淡々と痛みの確認をしながら。

マルクが終わるとレントゲンへ。
その後、皮膚科の呼び出しコールが鳴って皮膚科へ。
抗生物質の塗り薬を出され、
「これって原因はなんですか?」って聞いたけど
「ニキビっぽいものですかね」だって。
「ぽい」って、、、「ぽい」の診察でいいの?
ま、来週も様子を見てくれるからいっか?な?

その後、主治医の診察を終えて
最後にゾメタの点滴がありました。(30分ほどの点滴)
とにかく検査、診察がたっぷりな一日でした。(疲れた(>_<))

で、診察。
採血の結果はまずまず落ち着いていた。
だけど、今日からレブラミドを開始するって。
(維持療法)
レブラミドの開始があるからマルクをやったという。

腰のレントゲンで「新たな圧迫骨折」と言われ
画像を初めて見ました。
え?骨折が増えた???(まず驚き)
本来四角形の骨の形が三角形に潰れていた。
(うわっ、変形し過ぎ。更に驚いた。)

ここまで変形してると、
「骨の形は元に戻らないんですよね?」
と主治医に確認。
「残念ながら戻らないですね」と。

実は腰だけでなく、ここ一週間くらい
右側の肩甲骨が凝りのように痛む。
(寒さとか寝相のせいかな?って様子を見ていた)
自分で揉んだり背骨も触ったりするんだけれど
一部の背骨が痛む。(以前、痛んだところと多分同じ)

がん細胞に蝕まれた部分は圧迫骨折しやすい、と。
腰より上の背骨の痛みのことを伝えたため
次回はCTも撮ることに。
しかし、年末年始で予約が難しい、
何とか手配してくれるため、診察後に一旦
待合室で待っていることに。

待っていると、先生が出てきた。
ら、
「さっきの新たな圧迫骨折は以前と同じ骨でした。」
って。(あ〜よかった。骨折が増えなくて。ホッ)

私も診察で聞き忘れたことがあった。
なのでさらっと質問。
「前回のフリーライトの結果を聞くの忘れたんですが、、、」
私はいい結果だから先生は言わないと思っていた。

「移植直後は数値が低く出るんでね、
ちょっと上がってきてはいます。
なので、レブラミドも始めます。
今回も検査していて1週間位で結果が出ると思うので
来週には説明できると思います。」

そうですか、、、

どうやらκの値が上がっているらしい。
数値は教えてくれなかった。
(診察室の外だったからかな???)

しかし歯切れの悪い感じがして、、、

ホントは今回の診察でレブラミドは出さないでしょう、
って前回の診察で言われていた。
でも、今回からレブラミドがスタート。
(きっとフリーライトの値を見ての判断なんだろう)

んーーー、2回も移植したんだから全滅してくれよ。
また微かにいるのか???
CTを撮るっていうのも早めに異常を発見しようって
ことなんだろうな。何も無ければいいんだけど、、、。

主治医が何か検査結果の材料を揃えている途中だから
何も言わない感じがした。

昨日からどんより気分です。
だから寝て忘れるようにしています。

もう二度と入院したくないっ!!!
臍帯血たち頑張って!がん細胞殺して!
レブラミドの助けを借りて全滅させて!

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微妙な熱が出て寝てたり

どうも外来後に調子がイマイチになる気がする。
気にせい?
それとも病院に行くと気を使うし疲れるから?

外来の翌日はだいたいだるくなるし眠くなる。
そうじゃなくても体力はまだまだな中、
一日仕事で病院に行くからかもしれない。

相変わらずダラダラしてるな、、、
と思いつつ横になって過ごす。(ってか寝てる(-_-)zzz)
※一応、三度の食事の時間、
 起床時間、就寝時間は規則的な生活をしている。

ちょっと調子がよくなって
気になっていたところの床掃除。
去年は難なくできたのに、今年は腰の痛みでなかなかうまくいかない。
無理せず途中で(と言うかかなりちょっとで)終了。

少しずつお散歩したいと思いつつ
体が動くときは掃除優先にしてしまい
掃除で疲れて(ってちょっとしかしてないんだけど)
結局、引きこもり生活。

いい運動だったかな?って思っていると
熱を出したりする。
昨夜は38度になって、ビックリした。

寝るに限ると思って寝て
翌日にはいつもの体温になって一安心。

先週も37.7度になって
今週も38度になって

調子がまずまずなときは体温も一定なのに。。。

疲れると?熱が出る手前?には
目を開けているのも疲れてしまい
ぼけ~っと横になって寝ている。

そんな日々。
体力をつかたいのになかなかうまくいっていない。。。
気長に、気長に。
(って気長すぎる気も。
もう少し動けるようになりたい)
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クリスマスだけど

世の中はイルミネーションとか
おいしい食事とかケーキで今晩は盛り上がるのかな?
画像、映像を見て想像で楽しみたいと思います。

という訳で、普段通りの生活をしています。

一応、プログラフが中止になって
生クリームは食べてもいいと許可をもらった。
(生の肉、魚、卵はダメだけど)
なので、ケーキは一応解禁!

でも、みんなが買うクリスマスのときに
わざわざ買わなくても、、、
って日をずらすことにしました。

もう少し活動的というかテンション高かったら
あれ食べたいとかあれしたい、
っていう欲求があるんだろうけど
どうもまだエネルギー不足。
(あまり動かないのに食事はしっかりとってるけど)

よ~く考えたら
病気になって初めてクリスマスを自宅で過ごします。

2年前(発病当初)、病院近くの?(付属の?)看護学校生が
クリスマスカードをくれました。
去年(移植入院中)、病棟の先生、看護師さんたちが
サンタやトナカイの格好になって、クリスマスソングを流しながら
患者さん一人ひとりと記念写真を取ってくれました。

今年は、、、

特にないです。。。

相変わらず動けるタイミングを見て
床掃除してました。。。(午前はごろ寝)

贅沢は言わないから
明日の検査結果が落ち着いてて欲しいな。
フリーライト検査の結果と(2回分の結果を聞くと思う)
背中の痛みのために撮るCTの結果を聞くと思う。
臍帯血たちを信じているけど、結果を聞くまでは少しドキドキ。

贅沢は言わないと言いつつ
落ち着いた検査結果が続いて欲しいというのは
贅沢なことかもしれないな。。。
でも、私にとってはそれが最大のクリスマスプレゼントです。




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まず、お礼がしたいです。

前回の記事で温かなコメントを頂き
ありがとうございましたm(._.)m
メールフォームからも温かなメッセージを
頂きました。
皆様のメッセージが本当に嬉しいです。

そして、揺らぐ気持ちとかを
立ち直らせてくれるパワーをもらいます。

今日の外来のことは、また記事にします。
まずは、私のために願って下さった方に
感謝申し上げますm(._.)m
ありがとうございますm(._.)m

皆様の応援をバネに今後も治療に励みます!
皆様の力はスゴイです。
なんとなく背中?身体で?感じます。
負けちゃダメ!頑張ります!

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主治医からの電話

夜、主治医からの電話が。

ん???
あっ!!!

そうです。
サイトメガロウイルスです。

陽性になってしまったので、
バリキサを飲むように、
との指示のお電話でした。

バリキサは既に5日分をもらってるので
それを飲みます。

しかし、、、
うーーん、ここにきてバリキサかぁ。
今飲んでるレブラミドも血球を下げるし
バリキサも血球をさげるからちょっぴり心配。
下がり過ぎないでね!
(入院したくないよぉー)

いろんなことがあるもんだな。
サイトメガロ消えろー!!!

※パソコンを開けてからコメントのお返事を
書きますので少々お待ちください。
コメントは大歓迎です♫
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明日は病院

病院は年末の休みに入ったけれど、
明日は外来があります。
もちろん、通常の外来はやってないので
救急外来に行きます。
そんなことはお初。

前回の診察でレブラミドの量が増えました。
5mg→10mg

レブラミドには白血球、血小板を下げる
副作用があります。
5mgを一週間飲んで、血小板が下がりました。
白血球はまずまずでした。

お薬を倍にするのと、年末年始で間が空くので
経過を診てもらうため、明日が病院に。

と言っても、既にやることは決まってます。
血小板の輸血とグランの皮下注射。
採血もするけれど結果を見る前に輸血開始するみたい。

前回、血小板は6万を切った数値だったので
早めに輸血するのでしょう。

ここ数日、少し疲れるような動きをすると
熱が出ます。38度とか。
で、だるいし横になります。
と、微熱くらいに下がります。
体感は熱っぽくないんだけど。

もしかしたら白血球が下がっているのかも。

白血球が下がると外食も気を使うので、
昨日は近所のイタリアン(と言ってもアットホームでラーメン屋さんぽい)
にランチに行きました。
初めてのお店で口コミを見て良さそうだったので。

久々に駅前まで往復歩いたので
腰痛がひどくなっちゃいました>_<

うーん、腰痛って困る>_<

明日の診察で前回の診察のことと合わせて
全体像?みたいなのがわかるかな?!

いろいろ迂回しながらも
ちゃんとゴール(完治)に辿り着きたい!

とりあえず、明日の外来いってきます。




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本年もありがとうございました

大晦日になりました。
なのに昨夜から発熱し、
(最近ちょこちょこ発熱してましたが)
夜中には38.7度となりびっくり。

朝には38度くらいに。

昨日の外来のせい?とか思ったり
とにかく寝て様子を見ることに。
37.5度くらいになっても
また少しすると38度になったり。

風邪の諸症状はないし、
昨日の採血でCRPも高くなかったら
炎症反応はなさそう。

ただ、急患の待合室には咳をする人
インフルエンザの人がいて怖かった。
輸血してるとき隣のベッドの人が
インフルエンザだった、、、。もー。

明日には熱が下がるといいな。

さて、今年も皆様の温かいコメントに
助けられました。
励みにもなりました。
ありがとうございましたm(._.)m

明日から新たな年となりますが、
今後ともよろしくお願いしますm(._.)m

皆様にとってステキな年末年始になりますように♫


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プロフィール

美緒

Author:美緒
2012/12 
白血病(PCL)と診断。

骨髄種と同じ形質細胞のがん。
(骨髄腫の特殊型)
多発性骨髄腫とは違い
急性白血病のように進行は早い

かなり稀な病で症例も少なく
データもない。
そのため確立された治療法もない。

発病当初に腎不全にもなり
人工透析もしていました。
(現在は離脱したものの
 腎不全のままです)

前向きに人生模索したい!

VAD療法3コース終了
・オンコビン(V)
・アドリアシン(A)
・デカドロン(D)

VCD療法5コース終了
・ベルケイド(V)
・エンドキサン(C)
・レナデックス(D)

VRD療法3コース終了
・ベルケイド(V)
・レブラミド(R)
・レナデックス(D)

フルマッチではないけれど
ドナーさんが見つかり
移植も無事終わりました!
ドナーさんありがとうございますm(__)m

移植後も治療は続く。

R療法:レブラミド
(維持療法)
2コース目後半で
好中球減少症で中断

好中球が上がり
R療法(維持療法)を
再開しようとしたら、、、

まさかの再発
移植に向けた治療へ

VRD療法
・ベルケイド(V)
・レブラミド(R)
・レナデックス(D)

PAD療法2コース
・ベルケイド(P)
・ドキソルビシン(A)
・レナデックス(D)

VRD療法
放射線治療
(部分照射)

再移植(臍帯血移植)
2014/9に無事終了

現在、自宅療養中

いただいた命を大切に過ごしていきます!

twitter
ちょっとしたことをつぶやいています♫
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